2019年9月4日，巴林发布G/TBT/N/BHR/564号通报，公布医疗器械和配件技术法规草案。负责机构为巴林标准计量管理局。草案适用于规定了强制性安全和质量要求，适用于医疗器械和配件。确保医疗器械的设计应符合其使用条件和预定用途，并且不违背临床条件和患者安全或用户和其它人员的安全和健康。
       草案评议期60天。