2019年2月15日，韩国食品药品安全部（MFDS）通过WTO发布公告，内容涉及修订医疗器械标准的技术法规草案。

MFDS对注射器、过滤器、针头等可重复使用或一次性的医疗器械的标准做了详细规定，明确了测试规范和质量控制方法。技术法规草案的制定旨在保护人类生命安全，提高产品安全性，防止意外发生。

通报评议截止日期为通报发布之后60天。