2023年9月14日，韩国发布G/TBT/N/KOR/1170号通报，公布医疗器械制造许可续期条例修订草案。负责机构为韩国食品药品安全部。草案考虑到每种医疗器械产品的特点，重新组织了所附文件的要求，纳入每个续期周期的审查要点。评议截止日期为2023年10月5日。