2022年3月1日，美国食品和药品监督管理局（FDA）发布公告，内容涉及修订螺钉骨固定装置分类的技术法规草案。
       FDA将螺钉骨固定装置重新划分为II（特殊控制）类，还对其编码语言做了部分修订，以便按顺序对其进行识别。FDA会为该类设备的安全性和有效性提供合理的保证，此举旨在提高患者治愈几率，减轻监管负担。