2021年6月18日，印度质量委员会和印度医疗器械行业协会在以往认证的基础上，正式启动“印度医疗器械认证+”计划（Indian Certification of Medical Devices Plus, 简称ICMED 13485 Plus）。“印度医疗器械认证+”计划旨在整合质量管理体系和通过根据产品标准规范对产品进行见证试验的产品质量验证过程。这也是全球首个将质量管理体系和产品认证标准与监管要求相结合的认证计划。
       截至目前，印度已经推出了以下三类医疗器械认证计划：
       1. ICMED 9000认证-修改采用ISO 9001：质量管理体系--要求；
       2. ICMED 13485-修改采用ISO 13485：医疗器械--质量管理体系--用于法规的要求；
       3. ICMED 13485 Plus-印度卫生和家庭福利部（MoHFW）规定的产品技术规范。