2020年7月31日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了两种COVID-19血清检测方法，该半定量检测方法可以检测出个人血液中存在的抗体估计数量。
       患者不应将结果解释为对病毒有免疫力，因此，FDA警告患者不要使用这些测试或任何血清测试的结果作为他们可以停止采取措施来保护自己和他人的标志，不得停止社交距离、停止戴口罩或重返工作岗位。FDA还提醒患者，血清测试不应用于诊断活动性感染，因为这只检测免疫系统对病毒产生反应的抗体，而不是病毒本身。